#SARCOIDOSE
Le diagnostic reste difficile malgré des explorations affinées.
La sarcoïdose est une maladie rare, d’étiologie inconnue, provoquée par un infiltrat systémique de granulomes sans nécrose.
Les principales localisations sont pulmonaires (90 % des cas) et lymphatiques.
L’incidence varie selon l’âge, le sexe et l’origine ethnique : entre 2,8 et 10 cas pour 100 000 chez les Caucasiens, elle est plus fréquente et sévère chez les Afro-Américains, Rare avant 15 ans et après 70 ans, elle est découverte dans les deux tiers des cas entre 25 et 45 ans, presque toujours devant une atteinte médiastinale, des lésions pulmonaires, cutanées et oculaires (90 %).
Un deuxième pic périménopausique explique la légère prépondérance féminine.
La sarcoïdose chronique ne figure pas dans la liste des affections de longue durée (ALD) prises en charge par l’Assurance maladie.
C’est lorsqu’elle est à l’origine d’une insuffisance respiratoire, d’une atteinte cardiaque grave ou nécessite un traitement systémique, qu’elle est reconnue comme telle.
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SARCOÏDOSE
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