Manifestations cardiaques des cytopathies mitochondriales

[Voor]

Les cytopathies mitochondriales sont des affections multi-systémiques d'origine génétique, liées à des anomalies de l'ADN mitochondrial et/ou de l'ADN nucléaire. La présentation clinique est variable, multisystémique (atteinte endocrinienne, cardiaque, neurologique, sensorielle).

L'atteinte cardiaque entraîne des altérations morphologiques et des troubles du rythme. Elle conditionne le pronostic global.
Le traitement est purement symptomatique, avec notamment l'implantation d'un stimulateur cardiaque en cas de trouble de conduction.

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