Les manifestations oculaires de la maladie de Behçet

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Les manifestations oculaires dans la maladie de Behçet sont particulièrement fréquentes et potentiellement graves puisqu’elles peuvent mener à la cécité.

Behçet L’uvéite, principale atteinte oculaire de la maladie de et, fait partie des critères diagnostiques.

L’atteinte oculaire est inaugurale de la maladie dans 20% des cas ou se manifeste deux à trois ans après le début des signes extra-oculaires.

Le risque de cécité est de l’ordre de 15 à 25 %, principalement à 5 ans dû à l’atteinte maculaire peut être de localisation ou à la vascularite rétinienne. Elle antérieure, intermédiaire, est rarement postérieure ou totale (panuvéite).

L’uvéite antérieure isolée et s’accompagne fréquemment granulomateuse, d’une atteinte postérieure.

L’uvéite antérieure est non parfois associée à un hypopion. hyalite, des vascularites L’atteinte du segment postérieur peut retrouver, une rétiniennes essentiellement laire, des foyers de nécroses veineuses et souvent occlusives,un œdème macurétiniennes. sont associés L’âge jeune, le sexe masculin et la sévérité de l’atteinte initiale à un mauvais pronostic visuel.

En revanche, améliore le pronostic visuel.

Le traitement la mise en place précoce d’un traitement efficace tenir une bonne fonction a pour objectif de contrôler rapidement l’inflammation, main- visuelle et prévenir les rechutes. l’utilisation Une atteinte du segment postérieur requiert de corticoïdes systémiques et des immunosuppresseurs, traitement ne parait pas suffisant en premier lieu, l’azathioprine.

Ce pour les uvéites rétinienne sévères avec baisse de l’acuité visuelle ou vascularite qui nécessitent un anti-TNF ou de l’interféron visuel.

Les anti-TNF ont transformé le pronostic de la maladie de Behçet.

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