NÉPHROPATHIE GLOMÉRULAIRE

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Le syndrome glomérulaire se définit par l’association diverse des signes suivants : protéinurie glomérulaire constituée majoritairement d’albumine voire de protéines de poids moléculaire supérieur à l’albumine (gammaglobulines), hématurie micro- ou macroscopique non urologique, œdèmes,hypertension artérielle, insuffisance rénale.

Un même syndrome clinique peut correspondre à différentes lésions histologiques glomérulaires, et une glomérulopathie peut s’exprimer sous la forme de différentes présentations cliniques syndromiques. Par ailleurs, une glomérulopathie peut être primitive ou secondaire à différentes causes.

Le syndrome de glomérulonéphrite rapidement progressive est une urgence diagnostique et thérapeutique.

Le traitement de ces glomérulopathies comporte toujours un versant symptomatique. De nombreuses glomérulopathies nécessitent en plus un traitement immunosuppresseur. Lorsqu’une étiologie spécifique est identifiée, son traitement spécifique doit être mis en place.

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