#Autisme
La forte héritabilité de l’autisme et des troubles du spectre autistique fait suspecter une forte composante génétique à ces troubles. Un quart des
patients ont, en effet, des anomalies génétiques significatives, mais celles-ci sont très hétérogènes. Toutefois, leur identification ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques.
Le ministère des Affaires sociales et de la Santé a déclaré en 2012 l’autisme comme grande cause nationale. En 2013, un Plan autisme a été mis en place et reconduit pour la troisième fois jusqu’à 2017.
À plusieurs reprises, la Haute Autorité de santé (HAS) a diffusé des recommandations concernant les objectifs à atteindre pour le diagnostic et le soin de cette pathologie.
Du point de vue de la recherche, l’autisme et plus largement les troubles du spectre autistique font l’objet de nombreuses études qui ont conduit à reconsidérer les causes de ce trouble.
Cet article fait le point sur l’actualité des connaissances sur cette pathologie et de ses causes génétiques, ainsi que les perspectives thérapeutiques qui les sous-tendent.
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Autisme : une maladie génétique hétérogène
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