Le dépistage non invasif de la trisomie 21

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Ces tests viennent compléter le protocole actuel de dépistage fondé sur les dosages sériques et l’échographie fœtale. Ils permettent d’éviter de nombreux gestes invasifs et les fausses couches qui risquent d’en découler.

L’arrêté du 23 juin 2009 a fixé les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage de la #trisomie 21.

L’article 1 stipule que «lors de la consultation médicale prévue à l’article R. 2131-2 du code de la santé publique, toute femme enceinte, quel que soit son âge, est informée de la possibilité de recourir à un dépistage combiné permettant d’évaluer le risque de trisomie 21 pour l’enfant à naître.

Ce dépistage associe le dosage des marqueurs sériques du premier trimestre, réalisé à partir d’un prélèvement sanguin (chez la mère), et les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale ». Il est donc admis en France depuis 2009 qu’il est obligatoire de proposer le dépistage, et chaque femme choisit si elle souhaite ou non avoir recours à ce test.

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