La lèpre (ou maladie de Hansen) est une infection liée à Mycobacterium lepræ dont la prévalence a nettement régressé dans le monde. La majorité des cas (83 %) sont diagnostiqués en Inde, au Brésil et en Birmanie.
En Tunisie, la maladie est extrêmement rare. Le tableau clinique dépend du statut immunitaire du patient, et associe à des degrés divers des lésions cutanées et/ou névritiques.
On distingue deux formes polaires, la forme tuberculoïde caractérisée par l’existence de quelques plaques hyposensibles, et la forme lépromateuse avec de nombreuses lésions multibacillaires, et des formes intermédiaires.1 Malgré sa rareté, la lèpre devrait toujours rester dans l’esprit du clinicien pour détecter les cas résiduels et les traiter précocement.
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Lèpre borderline lépromateuse
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