Syndromes myélodysplasiques

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Les myélodysplasies ou plutôt les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un groupe hétérogène d’affections clonales de la cellule souche hématopoïétique. Leur incidence est globalement faible (de l’ordre de 5/100 000), et l’âge médian au diagnostic est de 70 ans. L’incidence augmente nettement avec l’âge et l’on peut donc prédire que le vieillissement de la population sera associé à une augmentation de la fréquence de cette maladie. Par ailleurs, des progrès notables dans la compréhension et la thérapeutique ont profondément modifié la prise en charge des syndromes myélodysplasiques au cours des dix dernières années.


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JABRI
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