Les méningiomes sont la première cause des tumeurs intracrâniennes primitives de l’adulte, devant les gliomes et les adénomes hypophysaires. Généralement bénignes et le plus souvent uniques, elles se développent à partir des cellules méningothéliales de l’arachnoïde.
Elles sont d’évolution habituellement lente, survenant majoritairement chez la femme (plutôt après 50 ans). Leur taille est très dépendante de la précocité du diagnostic clinique.
Ce dernier est difficile tant les symptômes peuvent être riches : douleurs de type céphalées ou neurogènes atypiques, crises comitiales partielles ou généralisées, déficits neurologiques focalisés d’installation souvent lente et progressive, atteintes d’un ou plusieurs nerfs crâniens, notamment pour les méningiomes de la base du crâne, troubles de l’humeur ou des fonctions intellectuelles supérieures d’allure psychiatrique, tuméfactions de la voute crânienne ou encore exophtalmie unilatérale.
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Méningiome : cas clinique
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