Le syndrome de Gianotti-Crosti : Mains, pieds, bouche… bras
Publié : ven. mars 27, 2020 5:05 pm
Le syndrome de Gianotti-Crosti, ou acrodermatite papuleuse infantile, touche principalement les enfants de 2 à 6 ans, tout au long de l’année, avec une recrudescence au printemps.
Il se caractérise par une éruption brutale de papules érythémateuses ou de couleur brun-rouge siégeant d’abord sur les membres, puis au niveau de la face et du cou, respectant le tronc.
Les lésions sont typiquement monomorphes, symétriques, peu ou pas prurigineuses. Il n’y a pas d’atteinte muqueuse.
Des adénopathies, une hépatomégalie ou une splénomégalie sont parfois palpées.
Il existe de rares formes vésiculeuses, lichénoïdes ou œdémateuses, surtout chez l’enfant de moins de 1 an.
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Il se caractérise par une éruption brutale de papules érythémateuses ou de couleur brun-rouge siégeant d’abord sur les membres, puis au niveau de la face et du cou, respectant le tronc.
Les lésions sont typiquement monomorphes, symétriques, peu ou pas prurigineuses. Il n’y a pas d’atteinte muqueuse.
Des adénopathies, une hépatomégalie ou une splénomégalie sont parfois palpées.
Il existe de rares formes vésiculeuses, lichénoïdes ou œdémateuses, surtout chez l’enfant de moins de 1 an.
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