Le dépistage non invasif de la trisomie 21
Publié : mar. févr. 13, 2018 3:00 pm
L’arrêté du 23 juin 2009 a fixé les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage de la trisomie 21. L’article 1 stipule que « lors de la consultation médicale prévue à l’article R. 2131-2 du code de la santé publique, toute femme enceinte, quel que soit son âge, est informée de la possibilité de recourir à un dépistage combiné permettant d’évaluer le risque de trisomie 21 pour l’enfant à naître.
Ce dépistage associe le dosage des marqueurs sériques du premier trimestre, réalisé à partir d’un prélèvement sanguin (chez la mère), et les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale ». Il est donc admis en France depuis 2009 qu’il est obligatoire de proposer le dépistage, et chaque femme choisit si elle souhaite ou non avoir recours à ce test.
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Ce dépistage associe le dosage des marqueurs sériques du premier trimestre, réalisé à partir d’un prélèvement sanguin (chez la mère), et les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale ». Il est donc admis en France depuis 2009 qu’il est obligatoire de proposer le dépistage, et chaque femme choisit si elle souhaite ou non avoir recours à ce test.
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